Loi générale de santé, du 20 mars 1989 · bopa.mca.ad
LoiArticle 39
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Article 39
1. Seran objecte de control, la creació, obertura i explotació de qualsevol instal·lació o establiment on es fabriquin medicaments, productes biològics, productes fitosanitaris, equipaments i materials mèdics o de laboratori i altres articles d’ús mèdic, que se sotmetran a les normes de qualitat exigides pels organismes internacionals competents.
2. A tal efecte, el procediment d’autorització assegurarà que els productes satisfan les garanties d’eficàcia, tolerància, puresa, estabilitat i informació establertes per la bona pràctica científica internacional.
Art. 39 de la Loi générale de santé, du 20 mars 1989, dans sa rédaction en vigueur au 02/09/2009.
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