MCA Assessors · Économistes en Andorre · Conseil aux entreprises, fiscal et comptable CA · FR mcaandorra.com
MCA Assessors BOPA consolidé bêta Parler à un conseiller

← Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de perfusion sous-cutanée continue d'insuline et de surveillance continue du glucose

Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de perfusion sous-cutanée continue d'insuline et de surveillance continue du glucose · bopa.mca.ad

Décret

Disposition finale première

Traduction réalisée par intelligence artificielle, à titre informatif. Seul le texte catalan publié au BOPA fait foi. Texte catalan · texte disponible uniquement en catalan

aujourd'hui PDF de la norme entière

Disposició final El

Decret entrarà en vigor el dia 1 de juny del 2018. Cosa que es fa pública per a coneixement general.

Andorra la Vella, 16 de maig del 2018 Antoni Martí Petit Cap de Govern ANNEX 1 Acte Monitoratge continu de la glucosa amb el sistema flaix (flash).

Descripció Implantació d’un sensor enzimàtic en el teixit cel·lular subcutani.

Lectura dels valors de glucosa amb l’escaneig del sensor amb el lector o amb una aplicació informàtica específica.

Obtenció del valor de glucosa actual, indicador de tendència i gràfic d’evolució de les darreres 8 hores.

Inclou el cost de dos sensors al mes i, si es requereix, un lector cada tres anys.

Els valors obtinguts amb l’escaneig habiliten el pacient a prendre decisions sobre el tractament.

No inclou les tires reactives per al control de la glucèmia capil·lar ni les llancetes.

Lletra clau MCG (monitoratge continu de la glucosa).

Tarifa i finançament Tarifa del lector: 59,90 €: un cada tres anys.

Tarifa del sensor: 59,90 € cada 14 dies amb un màxim de 30 sensors l’any per a possibles eventualitats.

Compatible amb el finançament d’un màxim de 100 tires reactives i llancetes a l’any.

Indicacions Pacients amb diabetis mellitus tipus 1 o tipus 2 (adults i infants a partir de 4 anys) en tractament amb teràpia intensiva amb insulina i que han de dur a terme múltiples controls de la glucèmia (tres o més controls al dia).

Els pacients han de rebre educació terapèutica i formació específica en el funcionament del sistema flaix.

Inclou totes les indicacions dels sistemes de monitoratge en temps real en cas que per diferents motius per a un usuari en concret sigui preferible el sistema flaix.

Contraindicacions

  • Falta de motivació i col·laboració del pacient o del tutor legal.
  • No adherència al tractament o no seguiment regular dels controls mèdics. Prescriptors Endocrinòlegs autoritzats a Andorra. Metges de la Unitat de Diabetis. Valoració i seguiment Endocrinòlegs autoritzats a Andorra. Metges i infermers educadors de la Unitat de Diabetis o de la Xarxa de Centres de Salut. La periodicitat de valoració i de seguiment, així com els criteris de renovació, s’estableixen mitjançant protocol. Retirada Es retira el finançament si apareixen contraindicacions, manca d’eficàcia o incompliment de les condicions del tractament. ANNEX 2 Acte Monitoratge continu de la glucosa en temps real. Descripció Implantació d’un sensor enzimàtic en el teixit cel·lular subcutani. Lectura dels valors de glucosa sense necessitat d’escaneig. Disposa de sistema d’alarma per a hipoglucèmies i hiperglucèmies i requereix calibració diària (dos vegades al dia) mitjançant control de glucèmia capil·lar. Inclou el cost dels sensors i transmissors necessaris i, si es requereix, els lectors amb la periodicitat segons les especificacions tècniques dels dispositius. No inclou les tires reactives per al control de la glucèmia capil·lar ni les llancetes. Lletra clau MCG (monitoratge continu de la glucosa). Codi segons dispositiu. Participació de l’usuari i règim de reemborsament Tarifa segons dispositius. Participació de l’usuari: import fix de 10 € mensuals. Tercer pagador. Indicacions Pacients amb diabetis mellitus tipus 1 o tipus 2 en tractament amb teràpia intensiva amb insulina i que han de dur a terme múltiples controls de la glucèmia (tres o més controls al dia) i que compleixin algun dels criteris següents:
  • Pacients de 7 anys o menys.
  • Pacients de 8 a 14 anys amb mal control metabòlic (hemoglobina glucosilada HbA1c ≥ 8%).
  • Pacients de qualsevol edat si: o Han patit dos episodis d’hipoglucèmia greu* en els dos darrers anys; o Hi ha evidència provada d’hipoglucèmia desapercebuda; o Pateixen hipoglucèmies no greus de forma repetida (més de quatre hipoglucèmies lleus/setmana o més del 10% de les autoanàlisis de glucèmia capil·lar < 70 mg/dl); o Són portadors de bomba d’insulina amb mal control metabòlic (hemoglobina glucosilada HbA1c ≥ 8%); o Tenen mal control metabòlic (hemoglobina glucosilada HbA1c ≥ 8%) malgrat un ús adequat i continuat d’un sistema flaix (flash).
  • Dones gestants. En pacients portadors d’un sistema d’infusió subcutània amb insulina que pateixen hipoglucèmies greus es valorarà la utilització d’un sistema de monitorització contínua en temps real integrat. Els pacients han de rebre educació terapèutica i formació específica en el funcionament del sistema en temps real. Contraindicacions
  • Falta de motivació i col·laboració per part del pacient o del tutor legal.
  • No adherència al tractament o no seguiment regular dels controls mèdics. Prescriptor Metges de la Unitat de Diabetis. Valoració i seguiment Metges i infermers educadors de la Unitat de Diabetis. La periodicitat de valoració i seguiment, així com els criteris de renovació, s’estableix mitjançant protocol. Proveïdor Unitat de Diabetis. Retirada Es retira el finançament si apareixen contraindicacions, manca d’eficàcia o incompliment de les condicions del tractament (en funció de les dades que permeti obtenir cada dispositiu). *Als efectes d’aquest Decret es considera hipoglucèmia greu la que produeix afectació neurològica greu que requereix assistència externa per a la recuperació del pacient. ANNEX 3 Acte Monitoratge continu de la glucosa cec, per a l’estudi de la diabetis mellitus tipus 1, eventualment tipus

2. Descripció Implantació d’un sensor enzimàtic en el teixit cel·lular subcutani. Mesura la concentració de la glucosa durant una setmana aproximadament. El pacient no visualitza els resultats de la glucèmia. Inclou els actes d’infermeria, el cost del dispositiu i el sensor. No inclou les tires reactives per mesurar la glucèmia ni les llancetes. Lletra clau MAG (monitorització contínua ambulatòria de la glucèmia) Tarifa 220 € (acte únic) Percentatge de reembossament 100% Règim reembossament Tercer pagador. ANNEX 4 Acte Control de la diabetis tipus 1, eventualment tipus 2, amb equip d’infusió subcutània contínua d’insulina (bomba i fungibles). Descripció Implantació de l’equip i seguiment mensual del seu funcionament. Inclou els actes d’infermeria, el cost del dispositiu i els fungibles. Lletra clau ISI (infusió subcutània contínua d’insulina) Tarifa 270 €/mes Percentatge reembossament 100% Règim reembossament Tercer pagador Indicacions Nens ≥12 anys i adults diabetis mellitus tipus 1 en tractament adequat amb múltiples dosis d’insulina i que compleixen algun dels criteris següents:

  • El règim terapèutic requerit per a un control glucèmic adequat (HbA1c ≥8.5%) produeix hipoglucèmies discapacitants. Es considera hipoglucèmia discapacitant l’aparició d’hipoglucèmia de repetició i de forma imprevisible que produeix un estat d’ansietat persistent amb una afectació significativa de la qualitat de vida. Nens menors de 12 anys en què el tractament amb MDI no es considera l’adequat. En nens en tractament amb bomba d’insulina caldria efectuar una prova de canvi a MDI entre els 12 i els 18 anys. Contraindicacions
  • Falta de motivació i col·laboració per part del pacient o del tutor legal.
  • No adherència al tractament o no seguiment regular dels controls mèdics. Prescriptor Unitat de diabetis Valoració i seguiment Unitat de diabetis Proveïdor Unitat de diabetis Retirada Es retira el finançament si apareixen contraindicacions, manca d’eficàcia o incompliment de les condicions del tractament (en funció de les dades que permeti obtenir cada dispositiu).
En vigueur depuis le 01/06/2018 · texte original · Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de… (BOPA 2018-05-23) · Source : bopa.mca.ad
Comment le citer

Disposition finale première du Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de perfusion sous-cutanée continue d'insuline et de surveillance continue du glucose, dans sa rédaction en vigueur au 01/06/2018.

Lien permanent : https://bopa.mca.ad/fr/decret/2018-05-16/estableix-nomenclatura-condicions-financament-pa/df-1?data=2018-06-01

Citation de travail établie à partir du texte consolidé (non officiel) : pour un écrit, vérifiez-la dans le BOPA.

Proposez une amélioration