Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de perfusion sous-cutanée continue d'insuline et de surveillance continue du glucose · bopa.mca.ad
DécretDisposition finale première
Traduction réalisée par intelligence artificielle, à titre informatif. Seul le texte catalan publié au BOPA fait foi. Texte catalan
Disposition finale Le.
Décret entre en vigueur le 1er juin 2018. Ce qui est rendu public pour l'information de tous.
Andorra la Vella, le 16 mai 2018 Antoni Martí Petit Chef du Gouvernement ANNEXE 1 Acte Mesure continue du glucose avec le système flash (flash).
Description Implantation d'un capteur enzymatique dans le tissu cellulaire sous-cutané.
Lecture des valeurs de glucose par le scan du capteur au moyen du lecteur ou d'une application informatique spécifique.
Obtention de la valeur actuelle du glucose, d'un indicateur de tendance et d'un graphique d'évolution des 8 dernières heures.
Comprend le coût de deux capteurs par mois et, si nécessaire, d'un lecteur tous les trois ans.
Les valeurs obtenues par le scan permettent au patient de prendre des décisions concernant le traitement.
Ne comprend pas les bandelettes réactives pour le contrôle de la glycémie capillaire ni les lancettes.
Lettre clé MCG (mesure continue du glucose).
Tarif et financement Tarif du lecteur : 59,90 € : un tous les trois ans.
Tarif du capteur : 59,90 € tous les 14 jours avec un maximum de 30 capteurs par an pour d'éventuels imprévus.
Compatible avec le financement d'un maximum de 100 bandelettes réactives et lancettes par an.
Indications Patients atteints de diabète sucré de type 1 ou de type 2 (adultes et enfants à partir de 4 ans) sous insulinothérapie intensive et qui doivent effectuer de multiples contrôles de la glycémie (trois contrôles ou plus par jour).
Les patients doivent recevoir une éducation thérapeutique et une formation spécifique au fonctionnement du système flash.
Comprend toutes les indications des systèmes de mesure en temps réel lorsque, pour diverses raisons, le système flash est préférable pour un usager déterminé.
Contre-indications
- Manque de motivation et de collaboration du patient ou du tuteur légal.
- Non-observance du traitement ou absence de suivi régulier des contrôles médicaux. Prescripteurs Endocrinologues autorisés en Andorre. Médecins de l'Unité de diabète. Évaluation et suivi Endocrinologues autorisés en Andorre. Médecins et infirmiers éducateurs de l'Unité de diabète ou du Réseau des centres de santé. La périodicité de l'évaluation et du suivi, ainsi que les critères de renouvellement, sont établis par protocole. Retrait Le financement est retiré en cas d'apparition de contre-indications, de manque d'efficacité ou de non-respect des conditions du traitement. ANNEXE 2 Acte Mesure continue du glucose en temps réel. Description Implantation d'un capteur enzymatique dans le tissu cellulaire sous-cutané. Lecture des valeurs de glucose sans nécessité de scan. Dispose d'un système d'alarme pour les hypoglycémies et les hyperglycémies et requiert un étalonnage quotidien (deux fois par jour) au moyen d'un contrôle de la glycémie capillaire. Comprend le coût des capteurs et transmetteurs nécessaires et, si nécessaire, des lecteurs selon la périodicité prévue par les spécifications techniques des dispositifs. Ne comprend pas les bandelettes réactives pour le contrôle de la glycémie capillaire ni les lancettes. Lettre clé MCG (mesure continue du glucose). Code selon le dispositif. Participation de l'usager et régime de remboursement Tarif selon les dispositifs. Participation de l'usager : montant fixe de 10 € par mois. Tiers payeur. Indications Patients atteints de diabète sucré de type 1 ou de type 2 sous insulinothérapie intensive et qui doivent effectuer de multiples contrôles de la glycémie (trois contrôles ou plus par jour) et qui remplissent l'un des critères suivants :
- Patients âgés de 7 ans ou moins.
- Patients de 8 à 14 ans présentant un mauvais contrôle métabolique (hémoglobine glyquée HbA1c ≥ 8%).
- Patients de tout âge si : o Ils ont subi deux épisodes d'hypoglycémie grave* au cours des deux dernières années ; o Il existe une preuve avérée d'hypoglycémie non ressentie ; o Ils souffrent d'hypoglycémies non graves de manière répétée (plus de quatre hypoglycémies légères/semaine ou plus de 10% des autocontrôles de glycémie capillaire < 70 mg/dl) ; o Ils sont porteurs d'une pompe à insuline avec un mauvais contrôle métabolique (hémoglobine glyquée HbA1c ≥ 8%) ; o Ils présentent un mauvais contrôle métabolique (hémoglobine glyquée HbA1c ≥ 8%) malgré une utilisation adéquate et continue d'un système flash (flash).
- Femmes enceintes. Chez les patients porteurs d'un système de perfusion sous-cutanée d'insuline qui souffrent d'hypoglycémies graves, l'utilisation d'un système intégré de surveillance continue en temps réel est évaluée. Les patients doivent recevoir une éducation thérapeutique et une formation spécifique au fonctionnement du système en temps réel. Contre-indications
- Manque de motivation et de collaboration de la part du patient ou du tuteur légal.
- Non-observance du traitement ou absence de suivi régulier des contrôles médicaux. Prescripteur Médecins de l'Unité de diabète. Évaluation et suivi Médecins et infirmiers éducateurs de l'Unité de diabète. La périodicité de l'évaluation et du suivi, ainsi que les critères de renouvellement, est établie par protocole. Fournisseur Unité de diabète. Retrait Le financement est retiré en cas d'apparition de contre-indications, de manque d'efficacité ou de non-respect des conditions du traitement (en fonction des données que chaque dispositif permet d'obtenir). *Aux fins du présent Décret, est considérée comme hypoglycémie grave celle qui entraîne une atteinte neurologique grave nécessitant une assistance extérieure pour le rétablissement du patient. ANNEXE 3 Acte Mesure continue du glucose en aveugle, pour l'étude du diabète sucré de type 1, éventuellement de type
2. Description Implantation d'un capteur enzymatique dans le tissu cellulaire sous-cutané. Mesure la concentration du glucose pendant une semaine environ. Le patient ne visualise pas les résultats de la glycémie. Comprend les actes infirmiers, le coût du dispositif et le capteur. Ne comprend pas les bandelettes réactives pour mesurer la glycémie ni les lancettes. Lettre clé MAG (surveillance continue ambulatoire de la glycémie) Tarif 220 € (acte unique) Pourcentage de remboursement 100% Régime de remboursement Tiers payeur. ANNEXE 4 Acte Contrôle du diabète de type 1, éventuellement de type 2, au moyen d'un équipement de perfusion sous-cutanée continue d'insuline (pompe et consommables). Description Implantation de l'équipement et suivi mensuel de son fonctionnement. Comprend les actes infirmiers, le coût du dispositif et les consommables. Lettre clé ISI (perfusion sous-cutanée continue d'insuline) Tarif 270 €/mois Pourcentage de remboursement 100% Régime de remboursement Tiers payeur Indications Enfants ≥12 ans et adultes atteints de diabète sucré de type 1 sous traitement adéquat par multiples doses d'insuline et qui remplissent l'un des critères suivants :
- Le régime thérapeutique requis pour un contrôle glycémique adéquat (HbA1c ≥8.5%) entraîne des hypoglycémies invalidantes. Est considérée comme hypoglycémie invalidante l'apparition d'hypoglycémies répétées et imprévisibles qui entraînent un état d'anxiété persistant avec une atteinte significative de la qualité de vie. Enfants de moins de 12 ans pour lesquels le traitement par MDI n'est pas considéré comme adéquat. Chez les enfants traités par pompe à insuline, il conviendrait d'effectuer un essai de passage au MDI entre 12 et 18 ans. Contre-indications
- Manque de motivation et de collaboration de la part du patient ou du tuteur légal.
- Non-observance du traitement ou absence de suivi régulier des contrôles médicaux. Prescripteur Unité de diabète Évaluation et suivi Unité de diabète Fournisseur Unité de diabète Retrait Le financement est retiré en cas d'apparition de contre-indications, de manque d'efficacité ou de non-respect des conditions du traitement (en fonction des données que chaque dispositif permet d'obtenir).
Disposition finale première du Décret du 16-05-2018 établissant la nomenclature et les conditions de prise en charge par la CASS des dispositifs de perfusion sous-cutanée continue d'insuline et de surveillance continue du glucose, dans sa rédaction en vigueur au 24/10/2026.
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