Règlement relatif à la réalisation de projets de recherche dans le domaine de la santé et de la biomédecine, du 26 avril 2023 · bopa.mca.ad
RèglementArticle 15. Estudis observacionals i estudis no intervencionistes que impliquin l’ús de dades clíniques o biològiques
Traduction réalisée par intelligence artificielle, à titre informatif. Seul le texte catalan publié au BOPA fait foi. Texte catalan · texte disponible uniquement en catalan
Article 15. Estudis observacionals i estudis no intervencionistes que impliquin l’ús de dades clíniques o biològiques
1. Les persones interessades a dur a terme un projecte de recerca observacional o un estudi no intervencionista que impliqui l’ús de dades clíniques o biològiques han d’adreçar la informació del projecte de recerca a la CEI o al CEIC, en cas que el centre on es duu a terme el projecte en disposi. Aquests darrers disposen d’un termini de 30 dies, després de rebre la informació del projecte, per emetre un informe d’avaluació sobre el projecte.
2. Posteriorment, i abans d’iniciar el projecte de recerca, la persona interessada ha d’informar el ministeri encarregat de la salut de la realització del projecte, i adjuntar l’informe d’avaluació de la CEI o el CEIC.
Art. 15 du Règlement relatif à la réalisation de projets de recherche dans le domaine de la santé et de la biomédecine, du 26 avril 2023, dans sa rédaction en vigueur au 04/05/2023.
Lien permanent : https://bopa.mca.ad/fr/reglament/2023-04-26/reglament-realitzacio-projectes-recerca-ambit/art-15?data=2023-05-04
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