Reglament pel qual es regulen els laboratoris d’anàlisis clíniques i els centres d’obtenció de mostres biològiques, del 2026-04-22 · bopa.mca.ad
ReglamentDisposició transitòria tercera
Disposició transitòria tercera
S’estableix un termini de sis mesos, a comptar de la publicació d’aquest Decret al BOPA, perquè els laboratoris ja en funcionament puguin obtenir l’autorització administrativa d’un nou professional responsable. Aquest responsable ha de complir, alternativament, un dels requisits següents:
a) Disposar d’una formació mínima de nivell MAQ 6A en l’àmbit de les anàlisis clíniques i acreditar una experiència mínima de set anys d’exercici en un laboratori d’anàlisi clíniques, degudament autoritzat, del país o de l’estranger; en aquest darrer cas, el laboratori d’anàlisis clíniques ha de complir condicions tècniques equiparables a les d’aquest Reglament.
b) Disposar d’una formació de nivell MAQ 7 específica en anàlisis clíniques i acreditar una experiència mínima de tres anys en un laboratori d’anàlisis clíniques, degudament autoritzat, del país o de l’estranger; en aquest darrer cas, el laboratori d’anàlisis clíniques ha de complir condicions tècniques equiparables a les d’aquest Reglament.
Disposició transitòria tercera del Reglament pel qual es regulen els laboratoris d’anàlisis clíniques i els centres d’obtenció de mostres biològiques, del 2026-04-22, en la redacció vigent a 30/04/2026.
Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/reglament/2026-04-22/reglament-es-regulen-laboratoris-analisis/dt-3?data=2026-04-30
Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.