Article 4. Autorització administrativa sanitària
Article 4. Autorització administrativa sanitària
1. Els laboratoris d’anàlisis clíniques i els COMB han d’obtenir la corresponent autorització administrativa sanitària d’obertura i funcionament, modificació, trasllat o tancament seguint el que preveu el Reglament de centres, serveis i establiments sanitaris i sociosanitaris.
2. Per obtenir l’autorització administrativa sanitària, han d’acreditar que compleixen els requisits indicats a la normativa vigent aplicable i adjuntar a la sol·licitud una memòria en la qual consti la documentació següent:
a) Catàleg de proves pròpies i subcontractades.
b) Plànol de distribució dels espais.
c) Organigrama i documentació del nomenament dels professionals responsables.
d) Manual de restricció i accés als espais del laboratori d’anàlisis clíniques.
e) Manual de procediments preanalítics, analítics i postanalítics.
f) Manual d’equipaments i manteniment.
g) Manual de seguretat i bioseguretat.
h) Manual de gestió de mostres biològiques i traçabilitat.
i) Pla de gestió de residus i contracte amb un gestor de residus autoritzat.
1. Els laboratoris d’anàlisis clíniques i els COMB han d’obtenir la corresponent autorització administrativa sanitària d’obertura i funcionament, modificació, trasllat o tancament seguint el que preveu el Reglament de centres, serveis i establiments sanitaris i sociosanitaris.
2. Per obtenir l’autorització administrativa sanitària, han d’acreditar que compleixen els requisits indicats a la normativa vigent aplicable i adjuntar a la sol·licitud una memòria en la qual consti la documentació següent:
a) Catàleg de proves pròpies i subcontractades.
b) Plànol de distribució dels espais.
c) Organigrama i documentació del nomenament dels professionals responsables.
d) Manual de restricció i accés als espais del laboratori d’anàlisis clíniques.
e) Manual de procediments preanalítics, analítics i postanalítics.
f) Manual d’equipaments i manteniment.
g) Manual de seguretat i bioseguretat.
h) Manual de gestió de mostres biològiques i traçabilitat.
i) Pla de gestió de residus i contracte amb un gestor de residus autoritzat.
Vigent des del 30/04/2026
· text original
· Reglament pel qual es regulen els laboratoris d’anàlisis clíniques i e (BOPA 2026-04-29)
· Font: bopa.mca.ad
Com citar-lo
Art. 4 del Reglament pel qual es regulen els laboratoris d’anàlisis clíniques i els centres d’obtenció de mostres biològiques, del 2026-04-22, en la redacció vigent a 16/10/2026.
Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/reglament/2026-04-22/reglament-es-regulen-laboratoris-analisis/art-4
Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.