Article 33. Èquids destinats al sacrifici per al consum humà i registre de medicaments

Article 33. Èquids destinats al sacrifici per al consum humà i registre de medicaments

1. Es considera que un animal equí està destinat a ser sacrificat per al consum humà, tret que, de conformitat amb aquest Reglament, s’hagi declarat de manera irreversible el contrari a la part II de la secció II del document d’identificació permanent únic mitjançant:

a) La firma del propietari, sota el seu propi criteri, confirmada per l’organisme emissor, o

b) La firma del posseïdor i del veterinari oficial, o

c) L’entrada realitzada per l’organisme emissor en expedir un duplicat del document d’identificació de conformitat amb l’article 26 o l’article 27 o un document d’identificació substitutiu d’acord amb l’article 29.

2. Abans de procedir a qualsevol tractament, s’ha de determinar si l’animal equí:

a) Està destinat al sacrifici per al consum humà, que és el cas per defecte, o

b) No està destinat al sacrifici per al consum humà, com s’indica a la part II de la secció II del document d’identificació.

3. Si el tractament al qual es refereix l’apartat 2 d’aquest article no està permès en un animal equí destinat al sacrifici per al consum humà, el veterinari oficial ha d’assegurar que l’animal equí en qüestió sigui irreversiblement declarat, abans del tractament, animal no destinat al sacrifici per al consum humà:

a) Omplint i firmant la part II de la secció II del document d’identificació, i

b) Invalidant la part III de la secció II d’identificació d’acord amb les instruccions establertes en aquesta mateixa part.

4. Un cop s’hagin adoptat les mesures establertes a l’apartat 3, el posseïdor de l’animal equí ha de dipositar el document d’identificació en un organisme emissor en el qual estigui ubicada l’explotació de l’animal equí, en un termini de catorze dies des de la data en què es firmi la part II de la secció II del document d’identificació permanent únic.

5. No obstant les disposicions de l’apartat 4, es poden adoptar mesures per garantir que el veterinari notifiqui les mesures dutes a terme de conformitat amb l’apartat 3 en un termini de catorze dies des de la data en què es firmi la part II de la secció II del document d’identificació:

a) Directament a l’organisme emissor segons l’apartat 4, facilitant-li la informació necessària per actualitzar la base de dades creada de conformitat amb l’article 35, o

b) Directament a la base de dades central creada de conformitat amb l’article 35, si es garanteix que l’organisme segons l’apartat 4 incorpori la informació a la base de dades creada de conformitat amb l’article 34.

6. Quan un animal equí s’hagi de sotmetre a un tractament, el veterinari ha d’introduir a la part III de la secció II del document d’identificació la informació requerida sobre el medicament que contingui substàncies essencials o que aportin un benefici clínic afegit per al tractament dels èquids. El veterinari ha de consignar la data de l’última administració del medicament i ha d’informar el posseïdor de la data en què finalitzi el temps d’espera establert.