Article 41

Article 41

1. El Govern estableix els casos en què les autoritzacions de medicaments i d'altres productes sanitaris han de ser objecte de revalidació.

2. L'autorització dels medicaments i dels altres productes sanitaris pot ser suspesa o revocada per motius greus de salut pública.

3. Quan un medicament o un producte sanitari presenta o pot presentar un risc per a la salut, el Govern pot decidir suspendre'n temporalment la comercialització o bé retirar-lo definitivament del mercat.

Vigent des del 11/02/2009 fins al 02/09/2009 · nova redacció · Llei 1/2009, del 23 de gener, de modificació de la Llei general de sanitat (BOPA 2009-02-11) · Font: bopa.mca.ad

elaboració pròpia Addició de l'apartat 3. La llei modificadora dona la redacció sencera de l'article.

Nova redacció a partir del 02/09/2009

Article 41

1. El Govern estableix els casos en què les autoritzacions de medicaments i d’altres productes sanitaris han de ser objecte de revalidació.

2. L’autorització dels medicaments i dels altres productes sanitaris pot ser suspesa o revocada per motius greus de salut pública.

3. Quan un medicament o un producte sanitari presenta o pot presentar un risc per a la salut, el Govern pot decidir suspendre’n temporalment la comercialització o bé retirar-lo definitivament del mercat

Font : Decret legislatiu del 26-8-2009, de publicació del text refós de la Llei general de sanitat, del 20 de març del 1989… (BOPA 2009-09-02)

Com citar-lo

Art. 41 de la Llei general de sanitat, del 20 de març de 1989, en la redacció vigent a 11/02/2009.

Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/llei/1989-03-20/general-sanitat/art-41?data=2009-02-11

Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.