Llei general de sanitat, del 20 de març de 1989 · bopa.mca.ad
LleiArticle 39
Article 39
1. Seran objecte de control, la creació, obertura i explotació de qualsevol instal·lació o establiment on es fabriquin medicaments, productes biològics, productes fitosanitaris, equipaments i materials mèdics o de laboratori i altres articles d’ús mèdic, que se sotmetran a les normes de qualitat exigides pels organismes internacionals competents.
2. A tal efecte, el procediment d’autorització assegurarà que els productes satisfan les garanties d’eficàcia, tolerància, puresa, estabilitat i informació establertes per la bona pràctica científica internacional.
Art. 39 de la Llei general de sanitat, del 20 de març de 1989, en la redacció vigent a 22/10/2026.
Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/llei/1989-03-20/general-sanitat/art-39
Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.