Reglament pel qual es regulen els centres, els serveis i els establiments sanitaris i sociosanitaris, del 2013-07-17 · bopa.mca.ad
ReglamentArticle 43
Article 43
1. En el cas que es tinguin indicis que un producte de salut ha pogut ser objecte de falsificació, adulteració, alteració, deteriorament, contaminació o bé que és perillós, nociu, impropi, no idoni o no apte per al consum, cal utilitzar el mostreig per triplicat com a procediment oficial per determinar-ne l’aptitud. El mostreig per triplicat l’ha de dur a terme el personal inspector, segons les condicions que s’estableixen a l’annex 2.
2. Quan s’efectuï un mostreig per triplicat i fins que no es determini l’aptitud per utilitzar els productes, han d’estar sota intervenció, immobilització o comís cautelar, segons s’estimi més convenient en cada cas.
3. La presa de mostres s’efectua sense contraprestació econòmica pel producte.
Art. 43 del Reglament pel qual es regulen els centres, els serveis i els establiments sanitaris i sociosanitaris, del 2013-07-17, en la redacció vigent a 23/10/2026.
Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/reglament/2013-07-17/reglament-es-regulen-centres-serveis/art-43
Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.