Reglament pel qual es regula la gestió dels residus sanitaris, del 17 de gener del 2007 · bopa.mca.ad
ReglamentArticle 7
Article 7
Recollida dels residus sanitaris dels grups III, IV i V
1. Els residus sanitaris del grup III que presenten característiques tallants i punyents s'han de recollir en recipients impermeables, rígids i a prova de punxades.
2. La recollida dels altres residus sanitaris del grup III i dels residus citotòxics del grup IV s'ha de fer en recipients rígids d'un sòl ús i a prova de punyiment, amb tanca especial hermètica de fàcil obertura i que no pugui obrir-se de manera accidental, les característiques tècniques dels quals s'han d'adaptar als criteris de dimensió i de forma que s'estableixin al centre de tractament i d'eliminació final al qual vagin destinats, i han de complir amb les característiques següents:
a) Estanquitat total.
b) Opacitat a la vista.
c) Resistència al trencament.
d) Absència total d'elements sòlids punxents i tallants a l'exterior.
e) De polietilè, poliestirè o de polipropilè, de manera que en permetin la seva incineració completa.
f) Volum no superior a 60 litres.
g) Recipient homologat, és a dir procedent de fabricants que han d'estar degudament autoritzats i si escau, inscrits al registre oficial corresponent del país on es fabriquin els recipients.
h) Identificació externa dels recipients de manera que es diferenciïn els residus del grup III, del IV per mitjà de l'ús del recipients de color diferent proveïts a l'exterior de rètols en els que hi constin: En el cas dels residus sanitaris del grup III, el pictograma internacional que identifica els materials de risc segons el model que figura al capítol I de l'annex II d'aquest Reglament. En el cas dels residus sanitaris del grup IV, el pictograma que identifica els residus citotòxics segons el model que figura al capítol II de l'annex II d'aquest Reglament, incloent obligatòriament, la menció "Material contaminat químicament: citotòxics". En aquest cas, els recipients que els continguin, a més han de ser resistents als agents químics. Aquesta identificació es pot fer mitjançant l'ús de recipients que duguin els citats pictogrames i mencions esmentades ja impreses o bé mitjançant l'ús d'etiquetes adhesives de manera que es garanteixi que aquestes informacions figuren als recipients respectius de forma permanent i ben visibles.
3. La recollida de restes de medicaments no requereix de sistemes exclusius de contenció excepte si el seu volum i composició comporten un risc potencial per a les persones i el medi. Correspon al centre generador la responsabilitat de definir el millor sistema de contenció dels residus en funció de la seva quantitat i naturalesa.
Art. 7 del Reglament pel qual es regula la gestió dels residus sanitaris, del 17 de gener del 2007, en la redacció vigent a 22/10/2026.
Enllaç permanent: https://bopa.mca.ad/reglament/2007-01-17/reglament-es-regula-gestio-residus/art-7
Cita de treball generada a partir del text consolidat (no oficial): per a un escrit, contrasteu-la amb el BOPA.